长春市第二医院医疗设备采购需求调研会公告


所属分类:

通知公告

发布时间:

2025-08-21

作者:

长春市第二医院

来源:

长春市第二医院

长春市第二医院高质量发展示范项目-肿瘤诊疗能力提升项目医疗设备采购,现开展项目需求调研,欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加报名。 一、项目需求 设备目录: 二、报名相关要求 1.报名时间:2025年8月27日至2025年8月29日,上午8:30至10:30,下午13:30至15:00(北京时间,法定节假日除外)。 2.报名地址:长春市第二医院(长春市绿园区翔运街1239号长春市第二医院B楼408室) 3.请有意向参与设备参数征集的潜在供应商注意: (1)参与设备参数征集的潜在供应商应为中国境内依法成立的设备生产厂家或持有生产厂家合法授权的在中国境内依法成立的品牌代理商; (2)参与设备参数征集的供应商所提供的设备参数、设备性能应符合国产产品的相关质量标准,且具有中国境内医疗器械主管部门颁发的在有效期内的国产医疗器械注册证书; (3)参与设备参数征集的供应商所提供的产品仅限于国产设备、合资设备。提供外国原装进口设备的,视为不符合要求,不具有参与设备参数征集的资格。 备注:合资设备是指,外国品牌在中国境内建厂,且所生产、所组装的设备经中国境内医疗器械主管部门核准并颁发在有效期内的国产医疗器械注册证书的设备。 4.报名所需材料 (1)生产制造商应具备《营业执照》《医疗器械生产许可证》; (2)经销商应具备《营业执照》《医疗器械经营许可证》; (3)产品应具有医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明); (4)生产制造商或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。如无任何正当理由随意更换代理商,则视为自动放弃供应商资格。如二级代理商,需要提供逐级授权; (5)提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图(包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息),3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函。 三、调研会文件相关要求 1.调研会召开时间另行通知。 2.介绍设备参数及注册证资质等情况(电子版及纸质版各一份)。 3.审核资质时若发现未按照要求提供资质,不允许参加产品调研会。 4.表内设备产品展示(每个产品推介限时5分钟,不得超时)以PPT形式或现场讲解方式介绍。 5.内容包括: 产品介绍内容可包括设备到货后的进场、安装、调试、培训、维保等全方位实施方案。 6.提供纸质版材料四份,包括以上设备功能需求、技术参数、售后服务方案、设备各项资质。 四、其他相关事宜 项目调研会公告在长春市第二医院官方网站上发布。 联系电话:0431-87819405

长春市第二医院高质量发展示范项目-肿瘤诊疗能力提升项目医疗设备采购,现开展项目需求调研,欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加报名。

一、项目需求

设备目录:

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二、报名相关要求

1.报名时间:2025年8月27日至2025年8月29日,上午8:30至10:30,下午13:30至15:00(北京时间,法定节假日除外)。

2.报名地址:长春市第二医院(长春市绿园区翔运街1239号长春市第二医院B楼408室)

3.请有意向参与设备参数征集的潜在供应商注意:

(1)参与设备参数征集的潜在供应商应为中国境内依法成立的设备生产厂家或持有生产厂家合法授权的在中国境内依法成立的品牌代理商;

(2)参与设备参数征集的供应商所提供的设备参数、设备性能应符合国产产品的相关质量标准,且具有中国境内医疗器械主管部门颁发的在有效期内的国产医疗器械注册证书;

(3)参与设备参数征集的供应商所提供的产品仅限于国产设备、合资设备。提供外国原装进口设备的,视为不符合要求,不具有参与设备参数征集的资格。

备注:合资设备是指,外国品牌在中国境内建厂,且所生产、所组装的设备经中国境内医疗器械主管部门核准并颁发在有效期内的国产医疗器械注册证书的设备。

4.报名所需材料

(1)生产制造商应具备《营业执照》《医疗器械生产许可证》;

(2)经销商应具备《营业执照》《医疗器械经营许可证》;

(3)产品应具有医疗器械注册证(如无医疗器械注册证,出具不属于医疗器械管理范畴的政府官方的声明);

(4)生产制造商或一级代理商的授权或者证明产品合法来源的相关材料,授权及相关证明在有效期内,不得过期。生产厂家不得更换代理商(代理商有违法违规行为除外)。如无任何正当理由随意更换代理商,则视为自动放弃供应商资格。如二级代理商,需要提供逐级授权;

(5)提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图(包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息),3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函。

三、调研会文件相关要求

1.调研会召开时间另行通知。

2.介绍设备参数及注册证资质等情况(电子版及纸质版各一份)。

3.审核资质时若发现未按照要求提供资质,不允许参加产品调研会。

4.表内设备产品展示(每个产品推介限时5分钟,不得超时)以PPT形式或现场讲解方式介绍。

5.内容包括:

产品介绍内容可包括设备到货后的进场、安装、调试、培训、维保等全方位实施方案。

6.提供纸质版材料四份,包括以上设备功能需求、技术参数、售后服务方案、设备各项资质。

四、其他相关事宜

项目调研会公告在长春市第二医院官方网站上发布。

联系电话:0431-87819405

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